Исследования во время беременности

От медицинский осмотров до обследования вашего будущего ребенка, доктор Синди Пэн в общих чертах рассказывает о наиболее распространенных анализах и исследованиях для беременных женщин.

Я только что узнала, что беременна. Какие анализы необходимо сдать, когда они должны быть сделаны и для чего?

Основные анализы, которые будут взяты в ваш первый визит, включают анализ мочи, мазок Папаниколау, если вы не сдавали его в последние 12 месяцев, осмотр молочных желез, измерение кровяного давления, исследование сердца и легких. Также будут взяты анализы крови, чтобы проверить, уровень гемоглобина и наличие различных инфекций, таких как гепатит B, гепатит С, ВИЧ и сифилис. Кроме того, эти анализы крови покажут устойчивость вашего иммунитета к таким инфекциям, как краснуха и ветрянка.

Определение толщины воротникового пространства через ультразвук обычно выполняется в 11.5–13.5 недель, результаты этого исследования помогают доктору оценить вероятность хромосомных нарушений у ребенка. Определение толщины воротникового пространства может помочь обнаружить приблизительно 75–90 процентов младенцев с синдромом Дауна. Результат — оценка риска, основанная на результате теста, вашем возрасте и сроке беременности. Показатели больше 300 считаются «увеличенным риском». Если ваши показатели больше 100, это не обязательно означает, что у вашего ребенка есть отклонения. Этот тест просто показывает степень риска.

Приблизительно пять процентов женщин получают результат в диапазоне увеличенного риска, и им предлагают дальнейшее исследование, такое как БВХ (биопсия ворсин хориона) или амниоцентез.

Женщины в возрасте 35 (у которых по статистике увеличен риск наличия рождения ребенка с дефектом хромосомы) или пары, у которых есть увеличенный риск обусловлен генетической предрасположенностью, могут решиться на БВХ, даже если исследование толщины воротникового пространства не показывает увеличенный риск.

Амниоцентез делается в 15–19 недель и предполагает осуществление анализа околоплодной амниотической жидкости, чтобы диагностировать генетические условия. Жидкость берется через иглу, введенную в брюшную стенку, под ультразвуковым контролем, помогающем доктору определить местонахождение ребенка и самое безопасное место для введения иглы. Риск ошибки меньше одного процента.

Если вы или ваш партнер считаете, что подвергаетесь повышенному риску рождения ребенка с генетическим дефектом, врач может направить вас на консультацию к генетику.